Les missions du poste


Tu es passionné(e) par l'industrie pharmaceutique et souhaites évoluer sur des projets à forte valeur ajoutée ? Rejoins EFOR, un acteur majeur du conseil en Life Sciences, et accompagne nos clients dans leurs défis liés à la qualité et à la conformité.

Vos missions :
Définir et mettre en oeuvre les stratégies de qualification d'équipements, d'utilités et de validation de procédés (IQ/OQ/PQ)
Rédiger, revoir et approuver la documentation : protocoles, rapports, matrices de traçabilité, analyses de risques
Piloter les phases de tests sur le terrain et assurer le suivi des non-conformités
Garantir le respect des exigences réglementaires (GMP/BPF, Annexes, guides internationaux)
Être l'interlocuteur privilégié du client et assurer une veille sur les bonnes pratiques

Profil recherché :
Bac +5 (pharma, chimie, biotechnologie ou assimilé)
Première expérience réussie en qualification/validation en environnement pharmaceutique
Connaissances solides des référentiels qualité (GMP, BPF, ISO)
Rigueur, sens de l'analyse et excellent relationnel

Ce que nous offrons :
Un cadre stimulant, l'accès à nos communautés métiers, des missions évolutives
Un management de proximité et des opportunités de formation
Des événements réguliers au sein de nos équipes

Cette offre d'emploi est ouverte à tous les profils.

Le profil recherché

Experience: 12 Mois

Compétences: Interprétation des données de validation,Rédaction de rapports de validation,Collaborer avec une équipe projet,Communiquer efficacement par écrit les résultats des tests

Qualification: Cadre

Secteur d'activité: Activités spécialisées, scientifiques et techniques diverses

Compétences requises

  • Sens du relationnel
  • Bonnes pratiques de fabrication
  • Analyse des risques
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